इंडेन CAS 95-13-6

इंडेन, जिसे बेंज़ोसाइक्लोप्रोपीन के नाम से भी जाना जाता है, एक पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन है जिसमें मानव त्वचा और श्लेष्मा झिल्लियों के लिए कम विषाक्तता और जलन होती है। यह प्राकृतिक रूप से कोलतार और कच्चे तेल में पाया जाता है। इसके अतिरिक्त, खनिज ईंधन के पूरी तरह से न जलने पर भी इंडेन मुक्त होता है। आणविक सूत्र C9H8। आणविक भार 116.16। इसके अणु में बेंजीन वलय और साइक्लोपेंटाडाइन दो आसन्न कार्बन परमाणुओं को साझा करते हैं। यह रंगहीन द्रव के रूप में दिखाई देता है, वाष्प में अस्थिर नहीं होता, स्थिर रहने पर पीला हो जाता है, लेकिन सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर रंग खो देता है। गलनांक -1.8°C, क्वथनांक 182.6°C, फ़्लैश बिंदु 58°C, सापेक्ष घनत्व 0.9960 (25/4°C); जल में अघुलनशील, इथेनॉल या ईथर के साथ मिश्रणीय। इंडेन अणुओं में अत्यधिक रासायनिक रूप से सक्रिय ओलेफिन बंध होते हैं, जो बहुलकीकरण या योगात्मक अभिक्रियाओं के लिए प्रवण होते हैं। इंडेन कमरे के तापमान पर बहुलकीकरण कर सकता है, और गर्म करने पर या अम्लीय उत्प्रेरक की उपस्थिति में बहुलकीकरण दर में तेजी से वृद्धि हो सकती है, और यह सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल के साथ अभिक्रिया करके द्वितीयक इंडेन रेज़िन बना सकता है। इंडेन को उत्प्रेरक रूप से हाइड्रोजनीकृत किया जाता है (उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया देखें) जिससे डाइहाइड्रोइंडीन बनता है। इंडेन अणु में मिथाइलीन समूह साइक्लोपेंटाडाइन अणु में मिथाइलीन समूह के समान होता है। यह आसानी से ऑक्सीकृत हो जाता है और सल्फर के साथ अभिक्रिया करके एक संकुल बनाता है, जिसमें एक दुर्बल अम्लीय अभिक्रिया और अपचायक गुण होते हैं। इंडेन धात्विक सोडियम के साथ अभिक्रिया करके सोडियम लवण बनाता है, और एल्डिहाइड और कीटोन के साथ संघनित होकर बेंज़ोफुलवीन बनाता है (संघनन अभिक्रिया देखें): उद्योग में कोलतार के आसवन से प्राप्त हल्के तेल अंश से इंडेन को अलग किया जाता है।